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克孜勒苏制药企业洁净车间的专业配合要协调
由于制药工业是直接关系到人民身体健康的产业,它对环境标准要求较高。无尘车间车间常温空气除尘,高温空气净化,空气过滤 ,工位吸尘。适合行业:木器加工,橡胶,塑料,采矿...
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克孜勒苏制药企业微生物学实验室设计
药品检验实验室一般包括理化实验室和动物实验室两部分;理化实验室采用物理化学方法对生产的原材料、包装材料、中间体和成品进行鉴定和检验,从而决定产品是否符合企业的法定...
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克孜勒苏制药企业实验室设计平面图
制药企业实验室设计平面图 制药企业实验室设计平面图 本公司【二级施工资质】实验室设计、建设、装修、改造、通风、净化、水电气、三废处理,实验室家具设计生产安装一站式。...
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克孜勒苏制药企业GMP洁净室温湿度控制设计
制药企业GMP洁净室温湿度控制(control)设计 GMP是《优良药品生产标准》的英文Good manufacture Practice for Drugs的简称,我国制定为《药品生产质量管理规范》。《GMP》是在药品生产全过程中...
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克孜勒苏制剂洁净车间布置要求
制剂洁净车间布置要求 制剂厂房分为生产(Produce)区、仓储区、质量控制(control)区和辅助区,生产区包括生产用原辅暂存区、称量室、包装区、中间控制区;仓储区包括原辅料、内外包...
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