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营口GMP洁净车间和普通车间的设计有什么区别？
近年来，我国医药企业已积极采取措施，满足国际药品市场的需要，建立和重建了符合GMP要求的一批工厂。洁净手术室按不同专科，手术间又可分为普外、骨科、妇产科、脑外科、心胸...
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营口GMP洁净车间使用要求及流程
GMP洁净车间使用要求及流程 1洁净区温度（temperature)和湿度的要求 原料药车间的温度和湿度都应有相应的规定，一般可以参考的值为：温度控制在17至25摄氏度(℃)，相对湿度控制在百分...
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营口GMP洁净车间不合格的常见原因及纠正措施
我国医药行业的《药品生产质量管理规范》(GMP)自从1992年颁布以来，已经逐步为药品生产企业所认识、接受并实施，GMP对于企业是一项国家强制执行的政策，限期达不到要求的企业将停...
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营口GMP洁净室设计要求规范
车间又称无尘车间、洁净室（洁净室）、无尘室，是指在一定空间范围内去除空气中的微细颗粒、有害空气、细菌等污染物，温度、清洁度、室内压力、风速、空气流量分布、噪声振动...
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营口GMP洁净室的核心设计
GMP洁净室设计 GMP洁净室微生物(Micro-Organism)含量的控制（control)。电子净化车间高温车间降温：玻璃制造厂灯工岗位降温，玻璃纤维生产车间降温，陶瓷生产车间降温，食品加工车间降温...
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化学实验室装修设计施工哪些方面值得注意
营口化学实验室设计装修注意要素