巴中制药厂GMP车间设计要点

药厂GMP车间设计

用于生产，包装或储存药品的任何车间或工厂应具有适当的尺寸，结构和空间，以便于清洁，维修和正确操作设备;任何车间都应有足够的空间，以便整齐排列整齐的设备和存储空间。实验室设计按不同专科，手术间又可分为普外、骨科、妇产科、脑外科、心胸外科、泌尿外科。烧伤科、五官科等手术间。由于各专科的手术往往需要配置专门的设备及器械，因此，专科手术的手术间宜相对固定。实验室装修参与多个医疗重点课题的实验和临床研究，同时参加国际会议和国内重点峰会论坛，为当今的细胞免疫治疗和癌症/肝病患者奉献了自己的一份力量。洁净实验必须控制实验室的洁净度，对新风进行过滤，使实验室达到一定的净化要求。其中排风系统是重点，对于保证实验室相对负压环境和有效过滤室内污染排风起着重要的作用。实验室通风由于洁净实验室-生物安全实验室内操作对象是危险性的微生物，对人体、动植物或环境具有危害，必须通过采用合理的空气调节系统，保持洁净实验室-生物安全实验室的相对负压环境无论何时都不被破坏，以保证实验室内危险性微生物不能向外部环境中扩散。原材料，以避免不同组件之间，药物容器之间，密封罐之间，标签之间，生产中的原材料之间或药物之间的混合和污染;在车间和工厂之间，药品组件的流动应该在生产中的药品容器，密封罐，标签，原材料和药品之间满足避免交叉污染的设计要求。

在打开包装产品之前，应采用质量控制体系对药品组分、药品容器、密封罐、标签、待检验样品、试验或试验以及不合格的部件、药品容器、密封罐和标签在包装前进行登记、识别和储存；包装前应清除包装药品部件、药品容器、密封罐和标签的储存；生产中的原材料储存；开药前的单独储存；开药后的储存；管理和实验室操作。无菌处理过程包括：地板、壁面和天花板的表面和表面应易于清洗；温湿度控制；无论是层流还是湍流，气流应通过负压下的高效空气过滤器；环境监测系统；控制无菌环境的设备维护系统；室内清洁、消毒系统和形成无菌环境的装置。全球净化网可提供GMP车间的咨询、规划、设计、报价、施工、装修和改造。

场地，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备，设备设备对产品质量的负面影响;充分了解管理，工艺区域，流程和物流操作是必要的，除了设备本身的空间外，还应为其他项目设施留出空间，如手推车，控制台，控制面板，水槽，试验台，平衡设备和与设备相邻的辅助工作区域;辅助工作区包括固体点胶生产项目设备的内置维护区，如室内真空清洗系统，高压釜，烤箱冷冻干燥机，暗管，隔墙或低速往返管系统，或维修过道或壁橱作为调节装置，真空管和管道入口;一旦确定了设备和过程区域中主要和辅助工作区域的尺寸，就可以确定车间类别分类。