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攀枝花GMP净化车间空调风系统设计的新要求
2010版GMP采用欧洲联盟(European Union)的净化级别划分规定，按实际生产(Produce)状况分别设定了A、B、C、D这4个级别，GMP净化车间的净化空调设计时可按相关规定的具体要求进行选定。食用菌...
洁净规范 -
攀枝花实验室化学品安全管理
实验（experiment)室化学品安全管理： 1.各级各类实验（experiment)室所用化学药品的必须由学校统一组织购置，任何实验室和个人不得私自购置。购置剧毒类和易制毒类药品需经公安部门许...
设备维护 -
攀枝花为什么说GMP对生物制药企业很重要？
为什么说GMP对生物制药企业很重要？ 为什么说GMP对生物制药企业很重要？ 为什么说GMP对生物制药企业很重要？这里本公司谈谈GMP制药生产企业洁净室的规范及作用： GMP规定制剂、原料...
方案设计 -
攀枝花HIV检测实验室设计考虑
HIV检测实验（experiment)室设计考虑： 1、安全原则：毒性强、感染性高的专业实验室应与办公区域隔离，成独立或相对独立区域；病原微生物(Micro-Organism)实验室等尽量设在人员流动少的...
行业资讯 -
攀枝花Gmp净化车间空气洁净度要求
GMP净化车间空气洁净度要求如下： 药品生产企业必须具备洁净的生产环境：厂区的地面、路面和运输不应对药品生产造成污染；生产、管理、运输的总体布局。无菌车间大部分净化厂房...
洁净规范
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